Uus tehnoloogia paljastas loote harvikhaigused varakult

Uus tehnoloogia paljastas loote harvikhaigused varakult

Uus tehnoloogia paljastas loote harvikhaigused varakult

Celvia meditsiinilabori teadlased kirjeldasid esmakordselt kolme Eesti juhtumit, kus loote harvikhaigus tuvastati ema vereproovi põhjal juba raseduse esimesel trimestril; kõrge täpsuse taga on Niptify testi uus tehnoloogiline lahendus.

Loote kromosoomhaigused võivad ohustada kõiki lapseootel peresid. Vanematel kui 35-aastastel sünnitajatel suureneb lootel näiteks Downi sündroomi risk, noorematel aga loote kromosoomide mikrodeletsioonide ja duplikatsioonide risk. Viimased on raskete harvikhaiguste kujunemise põhjuseks.

Edasi lugemiseks palun logige sisse

Digilehe lugemisõigusega saab ligipääsu portaalidele vorumaateataja.ee ja
digileht.vorumaateataja.ee, mis sisaldavad kõiki artikleid, kaastundeavaldusi, kuulutusi ja reklaame. Lugemisõiguse saab vormistada SIIT.


 


 

LOE VEEL


 


 


 


 

  

 

20 PÄEVA ENIMLOETUD