Uus tehnoloogia paljastas loote harvikhaigused varakult
BNS
Celvia meditsiinilabori teadlased kirjeldasid esmakordselt kolme Eesti juhtumit, kus loote harvikhaigus tuvastati ema vereproovi põhjal juba raseduse esimesel trimestril; kõrge täpsuse taga on Niptify testi uus tehnoloogiline lahendus.
Loote kromosoomhaigused võivad ohustada kõiki lapseootel peresid. Vanematel kui 35-aastastel sünnitajatel suureneb lootel näiteks Downi sündroomi risk, noorematel aga loote kromosoomide mikrodeletsioonide ja duplikatsioonide risk. Viimased on raskete harvikhaiguste kujunemise põhjuseks.
LOE VEEL
ARVAMUS
VIIMATI LISATUD
KRIMI
Loe ilma segajateta
Tüütud reklaamid segavad?
Reklaamid hüppavad ette just siis, kui tahad rahulikult lugeda.
Telli Võrumaa Teataja digileht ja tüütud reklaamid kaovad.
Telli digileht →
ENIMLOETUD
