Uus tehnoloogia paljastas loote harvikhaigused varakult
Celvia meditsiinilabori teadlased kirjeldasid esmakordselt kolme Eesti juhtumit, kus loote harvikhaigus tuvastati ema vereproovi põhjal juba raseduse esimesel trimestril; kõrge täpsuse taga on Niptify testi uus tehnoloogiline lahendus.
Loote kromosoomhaigused võivad ohustada kõiki lapseootel peresid. Vanematel kui 35-aastastel sünnitajatel suureneb lootel näiteks Downi sündroomi risk, noorematel aga loote kromosoomide mikrodeletsioonide ja duplikatsioonide risk. Viimased on raskete harvikhaiguste kujunemise põhjuseks.
Digilehe lugemisõigusega saab ligipääsu portaalidele vorumaateataja.ee ja digileht.vorumaateataja.ee, mis sisaldavad kõiki artikleid, kaastundeavaldusi, kuulutusi ja reklaame. Lugemisõiguse saab vormistada siit.
LOE VEEL
ARVAMUS
VIIMATI LISATUD
KRIMI
